020-39186956
中（zhōng）華人民共和國農業（yè）農村部令2020年 第（dì）3號
《獸藥生產（chǎn）質（zhì）量管理規範（2020年修訂）》已經農業農村部2020年4月2日第6次常務會（huì）議審議通過，現予公布，自（zì）2020年6月1日起施行（háng）。
部長 韓長賦
如何查詢獸藥企業是否通過GMP認證？
目前消費者可以從以下三個方麵獲得信息：
一是（shì）從藥品經營企業處獲得。藥（yào）監部（bù）門要求所有藥品經營企業在購（gòu）進藥（yào）品時，就要索取藥品生產企業（yè）的生產（chǎn）資質及相關資料，如藥（yào）品生產許可證、藥品批準文號、GMP認（rèn）證證（zhèng）書等資料複印件，消費者可以向藥品經營企業谘詢和索取這些資料;
二是從藥監部門（mén）獲得。藥監部門要在網絡、報紙及有關媒體定期公告獲得GMP認證（zhèng）的企（qǐ）業名單，供社會各界查詢和使用;
三是直接谘詢藥品生產廠家。現在已（yǐ）有很（hěn）多藥品生（shēng）產廠家設有自己的（de）網站，可以在上麵查詢，也可以通過電話查（chá）詢該廠家是否取得GMP認證證書。
擴展資料：
新版（bǎn）藥品GMP的特點首先體現在強（qiáng）化了軟件方麵的要求。
一（yī）是加強了（le）藥品生產質量管理體係建設，大幅提高對企業質（zhì）量管理軟件方麵的要求。細化了對構建實（shí）用、有效（xiào）質量管（guǎn）理體係的要求， 強化藥品生產關鍵環節的控製和管理，以促進企業質（zhì）量管理水平的提高。
二是（shì）全麵強化了從業人（rén）員的素質要求。增加了對從事（shì）藥品生產質量管（guǎn）理人員素質要求的條款和內容，進一步明確職（zhí）責。如，新版藥品GMP 明確藥品生產企業的關鍵人員包括企業負責（zé）人、生（shēng）產管理負責人、質量管（guǎn）理負責人、質量（liàng）受權（quán）人等必須具有的資質和應履行的職責。
三是細化了操作規程、生產記錄等文件管（guǎn）理規定，增加了指導性和可操作性。
參考資料來源：百度百科-GMP認證
獸藥GMP認證流程是什麽啊-gmp認（rèn）證是什麽意思
1.到當地畜牧（mù）局詢問GMP認證的具體要（yào）求。
2.按要求逐步整理，直到各項達標。
3.向畜牧局（jú）遞交（jiāo）GMP認證申（shēn）請。
4.相（xiàng）關人員到你的工（gōng）作地點現場檢查。
5.檢查通過後領證，沒有通過（guò）會得到一個整改表（biǎo），按整改要求繼續整改，整改好後再遞交整改表，以此循環直到通過為止。
如（rú）何識別藥品企業是否通過gmp認證
目前消費（fèi）者可以從以下三個方麵獲得信息：一是從藥品經營企業處獲得。藥監部門要（yào）求所有藥品經營企業在購進藥品時，就要索取藥品（pǐn）生產企業的生（shēng）產（chǎn） 資質及相關資料，如藥品生產許可證、藥品批準文號、GMP認證（zhèng）證書等（děng）資料複印件，消費者可以向藥品經營企業谘詢和索取這些資料;二是從藥監部門獲 得。藥監部（bù）門要在網（wǎng）絡、報（bào）紙及有關媒體定期（qī）公告獲得（dé）GMP認（rèn）證的企業名（míng）單，供社會各界查詢和使用;三是（shì）直接谘詢藥品生產（chǎn）廠家（jiā）。現在已（yǐ）有很多藥品生 產廠家設有自己的網（wǎng）站，可以在上麵查詢，也可以通過電話查詢該廠（chǎng）家是否（fǒu）取得GMP認證證書（shū）。
怎麽才能知道獸藥廠家通過了獸藥GMP認證？
怎（zěn）麽才能知道獸藥廠家通過了獸藥GMP認證，這（zhè）個你可以去網站上查查，沒有通過GMP認證的廠家（jiā）是沒有那個證明的，這個也是一點，還有（yǒu）就（jiù）是一般網上（shàng） 的獸藥公司都是有GMP認證的。在網（wǎng）站（zhàn）上企業榮譽裏都能看到，嗬嗬，我知道（dào）的一個獸藥廠家就是通過了獸（shòu）藥GMP認證的，你可以去看看（kàn），叫鄭州神普 獸藥公司，你百度搜索這個名字（zì）就能找到。
怎麽能知道一個獸藥廠（chǎng）家是通過了獸藥GMP認證的獸藥（yào）廠家（jiā）？
要去中國獸藥監察網上進行查詢，全國（guó）所有的GMP廠家（jiā）的信息那上（shàng）麵都有的，而且（qiě）是最權威的。
農業部獸藥GMP怎麽查詢
在中（zhōng）國農業（yè）部（bù）管獸藥（yào） 其（qí）他的（de）食品 藥品 保健（jiàn）品都歸藥（yào）監局管
獸藥GMP認證流程（chéng）是什麽啊-gmp是什麽意思
1.到當地畜牧局詢（xún）問GMP認證的具體要求。
2.按要求逐步整（zhěng）理（lǐ），直到各項達標。
3.向畜牧局遞交GMP認證申請。
4.相關人員到你的工作（zuò）地點現場檢查。
5.檢查通過後領證，沒有通過會得到一個整改表，按（àn）整改要求繼續整改，整改好後再遞交整改表（biǎo），以此循環（huán）直到通過為止。
如（rú）何能通（tōng）過獸藥GMP認證
大方向就是硬件（jiàn）和軟件，硬件包括廠房（fáng）、設備設施、人員等，軟件包括人員培訓、相關文件（管理文件、標準操作文件、記錄）等， 具體做的話廠房設（shè）施容易，花錢。軟件這一塊（kuài）也可以花錢 現在有專門的公司幫忙過GMP認證。當然也是花錢！ 程（chéng）序就是把廠（chǎng）房搞好 設備搞好 淨（jìng）化要（yào）求、文件編製（zhì）完（wán）成、提交申報資料到農業部 然後（hòu）農業部（bù）來專家檢（jiǎn）查認證、整改（一般都有）、發證 ok
原文地址（zhǐ）： 搜狐網
13902302342
